机译:原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病的临床和分子遗传学原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病的临床和分子遗传学
机译:卡尼复合体的异常表现是一个肾上腺弥漫性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病,而另一种则无色素性肾上腺皮质腺瘤,另一种呈局灶性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病
机译:卡尼复合体异常表现为一个肾上腺弥漫性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病,另一种为非色素性肾上腺皮质腺瘤,另一种呈局灶性原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病
机译:原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病:30年后重新随访了最初的4例病例,用于随访,新研究和分子遗传学发现
机译:犬遗传模型中原发性闭角型青光眼的临床,遗传和分子方面的表征。
机译:患有复杂肾病和原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病(PPNAD)的患者中环状AMP依赖性蛋白激酶A(PKA)调节亚基1A(PRKAR1A)基因的分子分析揭示了病理生理的新突变和线索:增强的PKA信号与肾上腺相关PPNAD中的肿瘤发生
机译:原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病和库欣综合症原发性色素性结节性肾上腺皮质疾病和库欣综合症